創薬、製剤技術、製造管理から品質保証まで、医薬品ビジネスに関わる多様な専門知識。 受付中 ＜例文を用いた演習付＞ 日本語メディカルライティング基礎講座 技術セミナー 2026年5月27日 オンライン受講 石塚 善久 氏 医薬品 薬事・規制対応 受付中 GMP超入門セミナー《未経験者／新任担当者向け》 技術セミナー 2026年6月8日 日本アイアール㈱ 本社セミナールーム またはオンライン受講 新井 一彦 氏 医薬品 品質管理・品質保証 薬事・規制対応 受付中 ヘルスケア広告の法務・規制対応実務講座 技術セミナー 2026年6月10日 日本アイアール㈱ 本社セミナールーム 松下 朋弘 氏 医薬品 食品・化粧品 薬事・規制対応 事業戦略・企画・マーケティング 受付中 バイオ医薬製造工程におけるウイルス除去・不活化プロセスと安全性試験 技術セミナー 2026年6月18日 オンライン受講 片山 政彦 氏 医薬品 バイオ 薬事・規制対応 受付中 GMPでは説明できないバイオ医薬品の品質判断 技術セミナー 2026年6月22日 オンライン受講 鈴木 聡 氏 医薬品 バイオ 品質管理・品質保証 薬事・規制対応 受付中 基礎から学ぶ分析法バリデーションの統計解析 技術セミナー 2026年6月24日 オンライン受講 福田 晃久 氏 化学・金属・素材 医薬品 受付中 グローバルスタンダードのGCP監査 技術セミナー 2026年6月26日 日本アイアール㈱ 本社セミナールーム またはオンライン受講 新見 智広 氏 医薬品 薬事・規制対応 受付中 2026年診療報酬改定をふまえた医療機器の保険収載戦略 技術セミナー 2026年6月30日 オンライン受講 安江 佳之 氏 医薬品 医療機器 受付中 グローバルスタンダードの GCP‐ベンダーマネジメント 技術セミナー 2026年7月10日 日本アイアール㈱ 本社セミナールーム またはオンライン受講 新見 智広 氏 医薬品 薬事・規制対応 受付中 申請資料(CTD-Q)をサクサク作成する7つの視点 技術セミナー 2026年7月15日 オンライン受講 根木 茂人 氏 医薬品 薬事・規制対応 受付中 核酸医薬の勢力図が塗り替わる！2030年代に向けた核酸医薬の参入戦略 技術セミナー 2026年7月16日 オンライン受講 木羽 邦敏 / 鈴木 聡 氏 医薬品 バイオ 研究開発 特許・知財 事業戦略・企画・マーケティング 受付中 医薬品製造現場の防虫・異物対策 実践セミナー 技術セミナー 2026年8月20日 オンライン受講 曽根孝之 氏 医薬品 工場管理・設備・プラント 品質管理・品質保証 受付中 GMP教育担当者向け 現場実務者の「正しい指導法」 技術セミナー 2026年8月24日 オンライン受講 曽根孝之 氏 医薬品 受付中 分析法バリデーション統計アドバンスコース 技術セミナー 2026年9月4日 オンライン受講 福田 晃久 氏 医薬品 受付中 実務で失敗しないための治験薬GMP入門 技術セミナー 2026年9月11日 日本アイアール㈱ 本社セミナールーム 小久保 亙 氏 医薬品 研究開発 品質管理・品質保証 薬事・規制対応 受付中 創薬研究におけるバイオマーカー開発の概要と簡易アプローチ手法 技術セミナー 2026年9月29日 オンライン受講 片山 政彦 氏 医薬品 バイオ 研究開発 受付中 実務で使える分析法バリデーション入門 技術セミナー 2026年10月2日 日本アイアール㈱ 本社セミナールーム 小久保 亙 氏 医薬品 研究開発 生産技術・加工技術 薬事・規制対応 受付中 再生医療等製品の治験薬製造《GCTPに則った進め方と注意点》 技術セミナー 2026年12月18日 日本アイアール㈱ 本社セミナールーム 小久保 亙 氏 医薬品 バイオ 研究開発 生産技術・加工技術 受付中 GMP現場でのトラブルを防ぐ！工場作業員のための高校化学基礎 技術セミナー 2027年2月25日 オンライン受講 曽根孝之 氏 化学・金属・素材 医薬品 その他
