「医薬品・医療機器カテゴリ」のセミナー一覧
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- 受付中 PMDA審査官が理解しやすい非臨床領域における「日本語メディカルライティング」《初級～中級編》
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- 開催日：
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- 講師：
- 野村 和彦 氏
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- 受付中 治験に関わるベンダーの要件調査と監査《GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例》
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- 開催日：
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- 講師：
- 大場 誠一 氏
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- 受付中 GMP超入門セミナー《未経験者／新任担当者向け》
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- 開催日：
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- 講師：
- 新井 一彦 氏
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- 受付中 グローバルスタンダードのGCP-SOPのあり方
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- 開催日：
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- 講師：
- 新見 智広 氏
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- 受付中 グローバルスタンダードのGCP監査
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- 開催日：
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- 講師：
- 新見 智広 氏
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- 受付中 バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンク化
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- 開催日：
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- 講師：
- 片山 政彦 氏
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- 受付中 新任者・初級者のための医薬品承認申請書品質編(CTD-Q)入門
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- 開催日：
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- 講師：
- 根木 茂人 氏
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- 受付中 グローバルスタンダードの GCP‐ベンダーマネジメント
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- 開催日：
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- 講師：
- 新見 智広 氏
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- 受付中 エンドトキシン試験法の基礎と実践
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- 開催日：
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- 講師：
- 田村 弘志 氏
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- 受付中 医薬・バイオ関連のバイオリアクターの設計とスケールアップ【基礎編】
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- 開催日：
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- 講師：
- 川瀬 義矩 氏
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- 受付中 医薬・バイオ関連のバイオリアクターの設計とスケールアップ【実践編】
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- 開催日：
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- 講師：
- 川瀬 義矩 氏
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