薬機法対応、申請実務、市販後調査など、ライフサイエンス業界の規制遵守と実務。 受付中 GMP超入門セミナー《未経験者／新任担当者向け》 技術セミナー 2026年6月8日 日本アイアール㈱ 本社セミナールーム またはオンライン受講 新井 一彦 氏 医薬品 品質管理・品質保証 薬事・規制対応 受付中 バイオ医薬製造工程におけるウイルス除去・不活化プロセスと安全性試験 技術セミナー 2026年6月18日 オンライン受講 片山 政彦 氏 医薬品 バイオ 薬事・規制対応 受付中 GMPでは説明できないバイオ医薬品の品質判断 技術セミナー 2026年6月22日 Zoomによる オンライン受講 鈴木 聡 氏 医薬品 バイオ 研究開発 品質管理・品質保証 薬事・規制対応 受付中 グローバルスタンダードのGCP監査 技術セミナー 2026年6月26日 日本アイアール㈱ 本社セミナールーム またはオンライン受講 新見 智広 氏 医薬品 薬事・規制対応 受付中 グローバルスタンダードの GCP‐ベンダーマネジメント 技術セミナー 2026年7月10日 日本アイアール㈱ 本社セミナールーム またはオンライン受講 新見 智広 氏 医薬品 薬事・規制対応 受付中 申請資料(CTD-Q)をサクサク作成する7つの視点 技術セミナー 2026年7月15日 オンライン受講 根木 茂人 氏 医薬品 薬事・規制対応
